Conjunto para Traqueostomia de Duplo Lúmen Bronquial Seletivo (tipo Tracheopart), Adulto da Electroplast & BCI - Unidade

CARACTERÍSTICAS

• Cânula/tubo PVC flexível, transparente, termossensível, atóxico com linha radiopaca contínua e marca adicional nos balões bronquial e traqueal e conector universal, para intubação seletiva via traqueostomia (direito e esquerdo), ponta atraumática, para minimizar riscos de lesões durante a manobra, balão bronquial de baixa pressão na cor azul;
• Balão de controle de pressão na cor azul dotado de válvula de segurança com encaixe de seringas Luer e Luer-Lock, balão traqueal de baixa pressão transparente;
• Balão de controle de pressão transparente dotado de válvula de segurança com encaixe de seringas Luer e Luer-Lock;
• Placa (asa) de fixação flexível e ajustável Mandril (guia) de introdução;
• 02 sondas/cateteres de aspiração com dispositivo regulador de aspiração;
• 02 peças de ligação diferenciadas pelas cores: azul/ bronquial e transparente/ traqueal, com conector universal
• 02 peças de ligação angular, com tampa de duplo fecho com pequeno orifício e tubulação de ligação giratórias
• Chave extratora de conectores Conector em “Y” transparente.
• Fixador de cânula para traqueostomia com velcro nas extremidades para ajuste
• Acondicionado em papel grau cirúrgico, esterilizado por óxido de etileno

MEDIDAS E CALIBRES

COMPOSIÇÃO

• Cânula/tubo: PVC cristal;
• Balão traqueal de baixa pressão: PVC cristal;
• Balão bronquial de baixa pressão: PVC azul;
• Balão de controle traqueal: PVC cristal, ABS, aço inoxidável;
• Balão de controle bronquial: PVC azul, ABS, aço inoxidável;
• Peça em Y: PVC azul;
• Tubo traqueal: PVC Cristal;
• Tubo bronquial: PVC azul;
• Placa (asa) de fixação: PVC cristal;
• Conector universal: Polipropileno;
• Mandril (guia) de introdução: Alumínio, totalmente revestido em PVC;

Sondas/Cateteres de aspiração:PVC,

• Regulador de sucção da sonda/cateter de aspiração: Polietileno;
• Peças de ligação angular: Polietileno;
• Tampa de duplo fecho com pequeno orifício: PVC;
• Tubulação (adaptador) de ligação giratória: Policarbonato
• Peça de conexão em Y: Policarbonato
• Chave extratora: Poliamida
• Fixação para Traqueostomia: Espuma de Poliuretano revestido com tecido de poliamida
• Isento de látex, isento de ftalato (DEPH).

INDICAÇÃO DE USO/FINALIDADE

O conjunto de cânula para traqueostomia de duplo lúmen seletivo-BCI Medical é indicado na intubação traqueobrônquica seletiva. Sua finalidade é regular a passagem de ar, gases, medicamentos ou instrumentos de diagnósticos e terapêutica, de acordo com o procedimento médico-cirurgico realizado, permitindo uma gestão adequada da área pleuropulmonar ou pulmão a ser tratado.

O produto permite que o médico selecione o pulmão em tratamento e assim mantenha a permeabilidade da via aérea, o ingresso de oxigênio, medicamentos, umidificação das vias aéreas, aspiração de secreções brônquicas e manobras endoscópicas diagnósticas e terapêuticas.

Podem ser utilizados em diferentes situações:

• Pacientes traqueostomizados que submeterão a uma cirurgia de pulmão com ventilação independente.
• Nos casos de fístulas de parênquima pulmonar, contusões pulmonares independentes, com ou sem tórax instável.
• Pacientes submetidos a procedimentos anestésico-bronquiais que impliquem ou não na resseção de tecidos e/ou de órgãos adjacentes do pulmão.
• Pacientes portadores de tumores bronco-pulmonares que serão submetidos a resseções pulmonares parciais ou totais.
• Pacientes portadores de patologias pleuropulmonares benigna que serão submetidos a procedimentos cirúrgicos ressectivos parciais ou totais, entre outros.

ADVERTÊNCIAS, PRECAUÇÕES, CUIDADOS ESPECIAIS E ESCLARECIMENTO SOBRE O USO DO PRODUTO

A cânula para traqueostomia só deve ser utilizada no paciente quando prescrita pelo médico. O médico que trata o paciente e conhece suas necessidades decidirá pelo tamanho apropriado da cânula, de acordo com a doença subjacente do paciente. O médico deve ler cuidadosamente as instruções abaixo mencionadas. Estas devem ajudar a avaliar o risco que está sempre associado a todas canulações e reagir corretamente na eventualidade de uma complicação (dispneia), como também cientificar da necessidade e importância de seguir rigorosamente sua orientação.

A introdução de uma cânula para traqueostomia na traqueia através do traqueostoma aumenta sempre a resistência à passagem do ar (devido à posição da cânula para traqueostomia na própria traqueia e ao seu diâmetro interno que é mais reduzido). Nos pacientes em que as vias aéreas superiores se encontram obstruídas (no nível da laringe ou mais acima), este aumento da resistência à passagem do ar não é significativo quando em repouso, desde que a cânula tenha a dimensão adequada. O aumento do esforço respiratório nos pacientes que usam uma cânula, apenas se torna evidente com o esforço físico.

Nos pacientes que tenham problemas de obstrução pulmonar (por exemplo, asma brônquica), a canulação pode, por vezes, tornar o esforço respiratório evidente, mesmo em repouso, no entanto, estando as vias aéreas superiores livres, até certo ponto o paciente poderá respirar pela cânula para traqueostomia, desde que o balão da cânula não esteja insuflado.

ATENÇÃO

• No caso de ventilação artificial, evite elevada tração lateral e axial sobre o tubo e a placa (asa) de fixação da cânula ao pescoço. As forças de tensão elevadas podem afetar o conector e o tubo da traquéia através da tubagem de ventilação. Isto pode conduzir ao risco de extração do tubo da traquéia (perigo de extubação).
• Em caso de tratamento com laser ou radioterapia, não utilizar a cânula para traqueostomia (risco de queimadura do tubo).
• Durante a cirurgia sobre a traquéia, a utilização de eletrocautério pode provocar a queima do tubo.
• Remoção da cânula para traqueostomia
• Inicialmente, utilizando os procedimentos habituais, deve ser aspirada a secreção e o muco acumulados na secção traqueal acima do balão. Após este procedimento desinflar totalmente o balão e somente então a cânula poderá ser puxada para fora através do estoma.

ESTERILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E ARMAZENAMENTO

O conjunto de cânula para traqueostomia é fornecido estéril sendo sua esterilização por Óxido de Etileno. A esterilidade é garantida desde que a embalagem não seja danificada ou violada. Não voltar a esterilizar o produto e não utilizar após a data de validade da esterilização. Material de uso único, não pode ser reprocessado.

Condições de armazenamento: armazenar, transportar e manipular em local limpo, seco e ventilado.

Prazo de validade garantido, por 05 anos a partir da data de esterilização, desde que as condições de armazenamento sejam respeitadas e a embalagem não seja danificada ou violada.

ACOMPANHA:

• Mandril (guia) auxiliar a introdução;
• 01 fita de fixação;
• Conectores semi-montados com 02 conectores angulados em T em PVC com tampas de silicone;
• 02 sondas de aspiração;
• 01 conector em Y;
• 01 chave extratora de conectores.

Látex Free - Não contém DEHP

Fabricante: Electroplast & BCI · Registro Anvisa nº 10297020076

Para mais informações, entre em contato com a Total Médica através do Atendimento ao Cliente pelo telefone (61) 3233-9706, pelo WhatsApp (61) 98461-7228 ou pelo e-mail atendimento@totalmedica.com.br.