Conjunto para Traqueostomia de Duplo Lúmen Bronquial Seletivo (tipo Tracheopart) - Adulto

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CARACTERÍSTICAS

  • Cânula/tubo PVC flexível, transparente, termossensível, atóxico com linha radiopaca contínua e marca adicional nos balões bronquial e traqueal e conector universal, para intubação seletiva via traqueostomia (direito e esquerdo), ponta atraumática, para minimizar riscos de lesões durante a manobra, balão bronquial de baixa pressão na cor azul;
  • Balão de controle de pressão na cor azul dotado de válvula de segurança com encaixe de seringas Luer e Luer-Lock, balão traqueal de baixa pressão transparente;
  • Balão de controle de pressão transparente dotado de válvula de segurança com encaixe de seringas Luer e Luer-Lock;
  • Placa (asa) de fixação flexível e ajustável Mandril (guia) de introdução;
  • 02 sondas/cateteres de aspiração com dispositivo regulador de aspiração;
  • 02 peças de ligação diferenciadas pelas cores: azul/ bronquial e transparente/ traqueal, com conector universal
  • 02 peças de ligação angular, com tampa de duplo fecho com pequeno orifício e tubulação de ligação giratórias
  • Chave extratora de conectores Conector em “Y” transparente.
  • Fixador de cânula para traqueostomia com velcro nas extremidades para ajuste
  • Acondicionado em papel grau cirúrgico, esterilizado por óxido de etileno

 

MEDIDAS E CALIBRES

COMPRIMENTO TRATO TRAQUEAL

DIÂMETRO

INTERNO

CH

 

75 mm

7,5 mm

39

Esquerdo

85 mm

8,5 mm

39

95 mm

9,5 mm

39

75 mm

7,5 mm

39

Direito

85 mm

8,5 mm

39

95 mm

9,5 mm

39

COMPOSIÇÃO

  • Cânula/tubo: PVC cristal;
  • Balão traqueal de baixa pressão: PVC cristal;
  • Balão bronquial de baixa pressão: PVC azul;
  • Balão de controle traqueal: PVC cristal, ABS, aço inoxidável;
  • Balão de controle bronquial: PVC azul, ABS, aço inoxidável;
  • Peça em Y: PVC azul;
  • Tubo traqueal: PVC Cristal;
  • Tubo bronquial: PVC azul;
  • Placa (asa) de fixação: PVC cristal;
  • Conector universal: Polipropileno;
  • Mandril (guia) de introdução: Alumínio, totalmente revestido em PVC;

Sondas/Cateteres de aspiração:PVC,

  • Regulador de sucção da sonda/cateter de aspiração: Polietileno;
  • Peças de ligação angular: Polietileno;
  • Tampa de duplo fecho com pequeno orifício: PVC;
  • Tubulação (adaptador) de ligação giratória: Policarbonato
  • Peça de conexão em Y: Policarbonato
  • Chave extratora: Poliamida
  • Fixação para Traqueostomia: Espuma de Poliuretano revestido com tecido de poliamida
  • Isento de látex, isento de ftalato (DEPH).

 

INDICAÇÃO DE USO/FINALIDADE

O conjunto de cânula para traqueostomia de duplo lúmen seletivo-BCI Medical é indicado na intubação traqueobrônquica seletiva. Sua finalidade é regular a passagem de ar, gases, medicamentos ou instrumentos de diagnósticos e terapêutica, de acordo com o procedimento médico-cirurgico realizado, permitindo uma gestão adequada da área pleuropulmonar ou pulmão a ser tratado.

O produto permite que o médico selecione o pulmão em tratamento e assim mantenha a permeabilidade da via aérea, o ingresso de oxigênio, medicamentos, umidificação das vias aéreas, aspiração de secreções brônquicas e manobras endoscópicas diagnósticas e terapêuticas.

Podem ser utilizados em diferentes situações:

  • Pacientes traqueostomizados que submeterão a uma cirurgia de pulmão com ventilação independente.
  • Nos casos de fístulas de parênquima pulmonar, contusões pulmonares independentes, com ou sem tórax instável.
  • Pacientes submetidos a procedimentos anestésico-bronquiais que impliquem ou não na resseção de tecidos e/ou de órgãos adjacentes do pulmão.
  • Pacientes portadores de tumores bronco-pulmonares que serão submetidos a resseções pulmonares parciais ou totais.
  • Pacientes portadores de patologias pleuropulmonares benigna que serão submetidos a procedimentos cirúrgicos ressectivos parciais ou totais, entre outros.

 

ADVERTÊNCIAS, PRECAUÇÕES, CUIDADOS ESPECIAIS E ESCLARECIMENTO SOBRE O USO DO PRODUTO

A cânula para traqueostomia só deve ser utilizada no paciente quando prescrita pelo médico. O médico que trata o paciente e conhece suas necessidades decidirá pelo tamanho apropriado da cânula, de acordo com a doença subjacente do paciente. O médico deve ler cuidadosamente as instruções abaixo mencionadas. Estas devem ajudar a avaliar o risco que está sempre associado a todas canulações e reagir corretamente na eventualidade de uma complicação (dispneia), como também cientificar da necessidade e importância de seguir rigorosamente sua orientação.

A introdução de uma cânula para traqueostomia na traqueia através do traqueostoma aumenta sempre a resistência à passagem do ar (devido à posição da cânula para traqueostomia na própria traqueia e ao seu diâmetro interno que é mais reduzido). Nos pacientes em que as vias aéreas superiores se encontram obstruídas (no nível da laringe ou mais acima), este aumento da resistência à passagem do ar não é significativo quando em repouso, desde que a cânula tenha a dimensão adequada. O aumento do esforço respiratório nos pacientes que usam uma cânula, apenas se torna evidente com o esforço físico.

Nos pacientes que tenham problemas de obstrução pulmonar (por exemplo, asma brônquica), a canulação pode, por vezes, tornar o esforço respiratório evidente, mesmo em repouso, no entanto, estando as vias aéreas superiores livres, até certo ponto o paciente poderá respirar pela cânula para traqueostomia, desde que o balão da cânula não esteja insuflado.

 

ATENÇÃO

  • No caso de ventilação artificial, evite elevada tração lateral e axial sobre o tubo e a placa (asa) de fixação da cânula ao pescoço. As forças de tensão elevadas podem afetar o conector e o tubo da traquéia através da tubagem de ventilação. Isto pode conduzir ao risco de extração do tubo da traquéia (perigo de extubação).
  • Em caso de tratamento com laser ou radioterapia, não utilizar a cânula para traqueostomia (risco de queimadura do tubo).
  • Durante a cirurgia sobre a traquéia, a utilização de eletrocautério pode provocar a queima do tubo.
  • Remoção da cânula para traqueostomia
  • Inicialmente, utilizando os procedimentos habituais, deve ser aspirada a secreção e o muco acumulados na secção traqueal acima do balão. Após este procedimento desinflar totalmente o balão e somente então a cânula poderá ser puxada para fora através do estoma.

 

ESTERILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E ARMAZENAMENTO

O conjunto de cânula para traqueostomia é fornecido estéril sendo sua esterilização por Óxido de Etileno. A esterilidade é garantida desde que a embalagem não seja danificada ou violada. Não voltar a esterilizar o produto e não utilizar após a data de validade da esterilização. Material de uso único, não pode ser reprocessado.

Condições de armazenamento: armazenar, transportar e manipular em local limpo, seco e ventilado.

Prazo de validade garantido, por 05 anos a partir da data de esterilização, desde que as condições de armazenamento sejam respeitadas e a embalagem não seja danificada ou violada.

 

ACOMPANHA:

  • Mandril (guia) auxiliar a introdução;
  • 01 fita de fixação;
  • Conectores semi-montados com 02 conectores angulados em T em PVC com tampas de silicone;
  • 02 sondas de aspiração;
  • 01 conector em Y;
  • 01 chave extratora de conectores.

 

 

Látex Free - Não contém DEHP

 

Fabricante: Electroplast · Registro ANVISA nº 10297020076

Para obter informações adicionais ligue para Total Médica · Atendimento ao Cliente no (61) 3233-9706 ou no E-mail atendimento@totalmedica.com.br.

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