Cânula Traqueostomia de Emergência - Procedimento de Emergência (Percutânea) - Unidade

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CARACTERÍSTICAS

  • Cânula plástica reta com diâmetro interior de 4,5 mm com asas para sujeição e conector padrão 15mm para equipo de respiração.
  • Trocater com lâmina de aço provido de cabo plástico inserido na cânula por seu extremo proximal.
  • Tubo de conexão para equipo de respiração em PVC com conectores padrão 15mm macho/fêmea.
  • Cateter de aspiração com funil DIN.
  • Fixador para traqueostomia (fita de fixação).

Acondicionada em papel grau cirúrgico, esterilizado por óxido de etileno.

 

COMPOSIÇÃO

  • Cânula com asas e conector padrão 15mm: POM (polioximetileno) Trocater com Cabo: Aço e POM (polioximetileno) Tubo de Conexão para Equipo de Respiração: Polipropileno e PVC
  • Cateter de aspiração: PVC
  • Fixador para traqueostomia: Espuma de nylon azul com velcro nas extremidades.
  • Isento de látex, isento de ftalato (DEHP).

 

INDICAÇÃO DE USO/FINALIDADE

O Conjunto de Cricotomia é indicado para o acesso da via aérea em emergências. Constitui uma alternativa à traqueostomia, necessitando menos conhecimento técnico e um mínimo de equipamentos para sua realização.

Sua finalidade é permitir o fornecimento de oxigênio provisoriamente até que se consiga um acesso definitivo.

É usado em pacientes nos quais é impossível realizar uma intubação orotraqueal ou nasotraqueal (traumatismo maxilofacial, queimaduras de vias aéreas, edema de glote, corpo estranho em via aérea superior, lesão de coluna cervical etc.) ou em pacientes sem condição para realização de uma traqueostomia.

Aplica-se mediante técnica de punção percutânea através da membrana cricotiroidea, permitindo um acesso direto à via aérea.

 

ADVERTÊNCIAS, PRECAUÇÕES, CUIDADOS ESPECIAIS E ESCLARECIMENTO SOBRE O USO DO PRODUTO

A aplicação deste produto deve ser feita exclusivamente por médicos ou outro membro da equipe de saúde que possua qualificação e experiência necessária para realizá-la.

O produto é de uso único; não deve ser reesterilizado, nem seus componentes devem ser reutilizados.

O produto é comercializado estéril, em embalagem individual; sua esterilidade é garantida somente se a embalagem estiver intacta.

O produto deve ser armazenado em local limpo e seco, ao abrigo da luz e do calor.

As complicações associadas ao seu uso podem ser:

  • Lesão da mucosa;
  • Hemorragias;
  • Perfuração tubular;
  • Infecção.

 

INSTRUÇÕES DE USO DO PRODUTO

  1. Assegurar-se que está diante de uma emergência com dificuldade no aporte de oxigênio e na qual não é possível a realização de uma intubação orotraqueal ou nasotraqueal.
  2. Colocar o paciente em posição similar a necessária para uma intubação de via aérea.
  3. Verificar a composição e integridade do conjunto de Cricotomia.
  4. Localizar manualmente a membrana cricotiroidea, na depressão da linha média do pescoço, entre a cartilagem tireoide e cricóide.
  5. Imobilizar a laringe, entre os dedos indicador e polegar, evitando seu deslizamento lateral desde a linha média.
  6. Efetuar um corte vertical sobre a pele, de aproximadamente 5 mm, utilizando o elemento cortante da ponta do trocater.
  7. Colocar a ponta do trocater na incisão da pele e empurrar para dentro, aplicando uma pressão forte e estritamente vertical sem se desviar de sua linha média.
  8. Uma leve diminuição na resistência indica que a introdução obteve êxito.
  9. Pressionar as asas da cânula sobre o pescoço e retirar o trocater.
  10. Se não for observada uma diminuição na resistência, deve-se verificar a posição da cânula por aspiração (utilizando o cateter de aspiração que compõe o conjunto).
  11. Se a aspiração obteve êxito iniciar a ventilação.
  12. Se a aspiração não obteve êxito, efetuar nova cricotomia.
  13. Se ocorrer perda de ar através da faringe deve-se fechar a boca e o nariz com uma venda e um clamp médico, ou auxiliando com a mão.
  14. Se a remoção do paciente for demorada, deve-se fixar a cânula utilizando a cinta de fixação contida no conjunto.

 

ESTERILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E ARMAZENAMENTO

O conjunto de cricotomia é fornecido estéril sendo sua esterilização por Óxido de Etileno. A esterilidade é garantida desde que a embalagem não seja danificada ou violada. Não voltar a esterilizar o produto e não utilizar após a data de validade da esterilização. Material de uso único, não pode ser reprocessado.

Condições de armazenamento: armazenar, transportar e manipular em local limpo, seco e ventilado.

Prazo de validade garantido, por 05 anos a partir da data de esterilização, desde que as condições de armazenamento sejam respeitadas e a embalagem não seja danificada ou violada.

 

TAMANHO:

  • 4.5 mm - Tamanho Único.

 

Látex Free - Não contém DEHP

 

Fabricante: Electroplast · Registro ANVISA nº 10297020052

Para obter informações adicionais ligue para Total Médica · Atendimento ao Cliente no (61) 3233-9706 ou no E-mail atendimento@totalmedica.com.br

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