Cânula para Traqueostomia com Balão e com Via de Aspiração Subglótica da Electroplast - Unidade

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CARACTERÍSTICAS

  • Cânula para traqueostomia em PVC termossensível, descartável, transparente e atóxico, linha radiopaca contínua, com balão pré-moldado de baixa pressão e alto volume, balão de controle de pressão, com válvula de segurança e encaixe para seringas Luer e Luer-Lock, extremidade distal arredondada, via de aspiração subglótica com conector funil e válvula de aspiração com tampa, placa (asa) de fixação flexível;
  • Conector giratório universal de 15mm, colocado;
  • Fixador para traqueostomia (fita de fixação);
  • Obturador guia (mandril), auxiliar à introdução e limpeza;
  • Acondicionado em papel grau cirúrgico, esterilizado por óxido de etileno.

 

MEDIDAS E CALIBRES

TAMANHO

DIÂMETRO

INTERNO

DIÂMETRO

EXTERNO

COMPRIMENTO

6,0 mm

6,0 mm

8,7 mm

56 mm

7,0 mm

7,0 mm

10,0 mm

68 mm

8,0 mm

8,0 mm

11,3 mm

79 mm

9,0 mm

9,0 mm

12,7 mm

87 mm

 

COMPOSIÇÃO

Cânula para traqueostomia confeccionado em PVC transparente e atóxico, isento de látex, isento de Ftalatos (DEHP).

Conector confeccionado em polipropileno, isento de látex, isento de Ftalatos (DEHP)

Fixador para traqueostomia (fita de fixação) confeccionada em espuma de nylon azul com velcro nas extremidades.

 

ACESSÓRIOS

Fixador para traqueostomia (fita ou cadarço)

  • Produto esterilizado por Óxido de Etileno
  • Confeccionado em espuma de nylon com velcro nas extremidades para ajuste.
  • Isento de látex.
  • Pode ser adquirido separadamente.

Obturador guia (mandril)

  • Produto esterilizado por Óxido de Etileno
  • Confeccionado em PVC, atóxico.
  • Isento de látex
  • Isento de Ftalato (DEHP)

 

INDICAÇÃO DE USO/FINALIDADE

  • Em alterações laringotraqueais funcionais, pós-traumáticas ou cirúrgicas que comprometam severamente a permeabilidade deste setor das vias aéreas.
  • Pacientes com obstrução de via aérea na região da laringe ou acima, produzida por tumores laríngeos, edemas, traumatismos maxilo-faciais, presença de corpos estranhos, queimaduras na bucofaringe, e infecções graves de garganta e pescoço.
  • Pacientes de pós-operatório imediato ou não de laringectomia parcial ou total, com ou sem a função laríngea conservada; ressecção de boca e mandíbulas, sangrentas ou radicais.
  • Obstrução de vias aéreas superiores.
  • Intubação orotraqueal prolongada (para reduzir risco de estenose subglótica)
  • Edema devido a queimaduras, infecções ou anafixalia.

 

SOBRE O USO DO PRODUTO

A cânula para traqueostomia só deve ser utilizada no paciente quando prescrita pelo médico. O médico que trata o paciente e conhece suas necessidades decidirá pelo tamanho apropriado da cânula, de acordo com a doença subjacente do paciente. O médico deve ler cuidadosamente as instruções abaixo mencionadas. Estas devem ajudar a avaliar o risco que está sempre associado a todas canulações e reagir corretamente na eventualidade de uma complicação (dispnéia), como também cientificar da necessidade e importância de seguir rigorosamente sua orientação.

A introdução de uma cânula para traqueostomia na traquéia através do traqueostoma aumenta sempre a resistência à passagem do ar (devido à posição da cânula para traqueostomia na própria traquéia e ao seu diâmetro interno que é mais reduzido). Nos pacientes em que as vias aéreas superiores se encontram obstruídas (no nível da laringe ou mais acima), este aumento da resistência à passagem do ar não é significativo quando em repouso, desde que a cânula tenha a dimensão adequada. O aumento do esforço respiratório nos pacientes que usam uma cânula, apenas se torna evidente com o esforço físico.

Nos pacientes que tenham problemas de obstrução pulmonar (por exemplo, asma brônquica), a canulação pode, por vezes, tornar o esforço respiratório evidente, mesmo em repouso, no entanto, estando as vias aéreas superiores livres, até certo ponto o paciente poderá respirar pela cânula para traqueostomia, desde que o balão da cânula não esteja insuflado.

 

ATENÇÃO

  • No caso de ventilação artificial, evite elevada tração lateral e axial sobre o tubo e a placa (asa) de fixação da cânula ao pescoço. As forças de tensão elevadas podem afetar o conector e o tubo da traquéia através da tubagem de ventilação. Isto pode conduzir ao risco de extração do tubo da traquéia (perigo de extubação).
  • Em caso de tratamento com laser, proteja a cânula para traqueostomia do bombardeamento direto do laser (risco de queimadura do tubo).
  • Durante a cirurgia sobre a traquéia, a utilização de eletrocautério pode provocar a queima do tubo.
  • Remoção da cânula para traqueostomia
  • Inicialmente, utilizando os procedimentos habituais, deve ser aspirada a secreção e o muco acumulados na secção traqueal acima do balão. Após este procedimento desinflar totalmente o balão e somente então a cânula poderá ser puxada para fora através do estoma.

 

ESTERILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E ARMAZENAMENTO

O conjunto de cânula para traqueostomia é fornecido estéril sendo sua esterilização por Óxido de Etileno. A esterilidade é garantida desde que a embalagem não seja danificada ou violada. Não voltar a esterilizar o produto e não utilizar após a data de validade da esterilização. Material de uso único, não pode ser reprocessado.

Condições de armazenamento: armazenar, transportar e manipular em local limpo, seco e ventilado.

Prazo de validade garantido, por 05 anos a partir da data de esterilização, desde que as condições de armazenamento sejam respeitadas e a embalagem não seja danificada ou violada.

 

Fabricante: Electroplast · Registro ANVISA nº 10297020070

Para obter informações adicionais ligue para Total Médica · Atendimento ao Cliente no (61) 3233-9706 ou no E-mail atendimento@totalmedica.com.br

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