Durafiber, Curativo Absorvente de Fibras Gelificantes 5x5cm da Smith&Nephew – Unidade

Código: 66800559--DV01082025 Marca:
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Durafiber® é uma almofada ou fita curativa em não tecido, estéril e macio, constituído por fibras de etilsulfonato de celulose. A elevada resistência da umidade integrada de Durafiber® facilita a sua remoção, numa única peça, de leitos úmidos de feridas e de feridas cavitárias, minimizando o efeito traumatizante ao nível da ferida e a dor que o doente sente durante a remoção.

 

EMBALAGEM

Durafiber® é fornecido estéril por radiação Gama, embalado individualmente em cartuchos de papel e armazenados em caixa de papel cartão, contendo 5 ou 10 unidades. As caixas de papel cartão são armazenadas em caixa de papelão ondulado para transporte.

 

APRESENTAÇÃO

  • Referência: 66800559
  • Tamanho: 5cm x 5cm

 

COMPOSIÇÃO

Durafiber® é constituído por tecido não tecido com as seguintes características:

  • 80% de fibras de etil sulfonato de celulose
  • 20% de fibras de celulose

 

MECANISMO DE AÇÃO

Durafiber® curativo, altamente absorvente e adaptável, foi concebido para formar rapidamente um gel frio e transparente em contato com o fluído da ferida. Este gel absorve o excesso de fluído, bloqueia o exsudado mantendo-o afastado da ferida, assegurando um ambiente úmido que favorece o desbridamento autolítico e se adapta intimamente ao leito da ferida.

 

VANTAGENS

A elevada resistência à umidade integrada de Durafiber® facilita a sua remoção, numa única peça, de leitos úmidos de feridas e de feridas cavitárias, minimizando o efeito traumatizante ao nível da ferida e a dor que o doente sente durante a remoção.

 

INDICAÇÃO

Durafiber® é indicado como curativo gelificante e absorvente para o tratamento de feridas exsudativas agudas e crônicas com tecido de granulação, de espessura total, parcial ou superficial.

Por exemplo:

  • úlceras da perna;
  • úlceras de pressão;
  • úlceras diabéticas;
  • feridas cirúrgicas;
  • feridas para cicatrização por segunda intenção;
  • locais dadores;
  • feridas comunicantes e fistulares;
  • queimaduras de espessura parcial;
  • feridas traumáticas e feridas com tendência para hemorragia, tais como feridas desbridadas por meios cirúrgicos ou mecânicos.

Durafiber® pode permanecer na ferida durante um período máximo de 7 dias.

 

PRECAUÇÕES

Embora Durafiber® seja um elemento auxiliar no tratamento de feridas com tendência para hemorragia, não se destina a ser utilizado como esponja cirúrgica em feridas que sangram intensamente.

 

CONTRAINDICAÇÕES

Não existem contraindicações associadas à Durafiber®.

 

TÉCNICA DE APLICAÇÃO

  1. Limpe a ferida conforme o protocolo clínico local.
  2. Selecione o curativo com o tamanho apropriado.
  3. Remova o curativo Durafiber® da embalagem utilizando uma técnica asséptica. Se necessário corte-o à medida.
  4. Coloque o curativo na ferida com uma sobreposição de cerca de 1 cm na pele circundante à ferida.
  5. Ao utilizar Durafiber® em feridas cavitárias profundas, insira uma peça única, deixe pelo menos 2,5cm fora da ferida para facilitar a sua remoção. No caso de feridas profundas, efetue o seu tamponamento até 85%, porque o penso Durafiber® expande, preenchendo a ferida, quando entra em contato com o fluído da mesma.
  6. Prenda Durafiber® com um curativo que retenha a umidade ou com qualquer outro meio apropriado de retenção secundária.
  7. O curativo pode aderir se utilizado em feridas pouco exsudativas. Caso seja difícil remover o curativo, umedeça ou embeba-o para facilitar a sua remoção e evitar perturbar a cicatrização da ferida.
  8. Se Durafiber® for utilizado em feridas infectadas, à infecção deve ser tratada conforme os protocolos clínicos locais.

 

FREQUÊNCIA DA MUDANÇA DO CURATIVO

Durante as primeiras fases do tratamento de uma ferida, os curativos Durafiber® devem ser inspecionados com frequência. Os curativos podem permanecer no mesmo local, sem serem retirados, até 7 dias ou mudados quando clinicamente indicado (ex., extravasamento ou hemorragia excessiva). Os protocolos clínicos locais devem também ser considerados.

 

REMOÇÃO DO CURATIVO

O curativo pode ser removido numa peça única utilizando pinças estéreis ou manualmente usando luvas. Assegure-se que todos os curativos são removidos.

 

ESTERILIZAÇÃO

O produto é esterilizado por exposição à radiação gama utilizando um ciclo validado de acordo com BS EN ISO 11137: esterilização de produtos de cuidados de saúde - Requisitos para validação e controle de rotina - esterilização por radiação.

 

 

Fabricante: Smith&Nephew. Numero Anvisa: 80804050185

Para obter informações adicionais ligue para Total Médica · Atendimento ao Cliente no (61) 3233-9706 ou no E-mail atendimento@totalmedica.com.br

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