Durafiber, Curativo Absorvente de Fibras Gelificantes 10x10cm da Smith & Nephew – Unidade

Durafiber® é uma almofada ou fita curativa em não tecido, estéril e macio, constituído por fibras de etilsulfonato de celulose. A elevada resistência da umidade integrada de Durafiber® facilita a sua remoção, numa única peça, de leitos úmidos de feridas e de feridas cavitárias, minimizando o efeito traumatizante ao nível da ferida e a dor que o doente sente durante a remoção.

EMBALAGEM

Durafiber® é fornecido estéril por radiação Gama, embalado individualmente em cartuchos de papel e armazenados em caixa de papel cartão, contendo 5 ou 10 unidades. As caixas de papel cartão são armazenadas em caixa de papelão ondulado para transporte.

APRESENTAÇÃO

• Referência: 66800560
• Tamanho: 10cm x 10cm

COMPOSIÇÃO

Durafiber® é constituído por tecido não tecido com as seguintes características:

• 80% de fibras de etil sulfonato de celulose
• 20% de fibras de celulose

MECANISMO DE AÇÃO

Durafiber® curativo, altamente absorvente e adaptável, foi concebido para formar rapidamente um gel frio e transparente em contato com o fluído da ferida. Este gel absorve o excesso de fluído, bloqueia o exsudado mantendo-o afastado da ferida, assegurando um ambiente úmido que favorece o desbridamento autolítico e se adapta intimamente ao leito da ferida.

VANTAGENS

A elevada resistência à umidade integrada de Durafiber® facilita a sua remoção, numa única peça, de leitos úmidos de feridas e de feridas cavitárias, minimizando o efeito traumatizante ao nível da ferida e a dor que o doente sente durante a remoção.

INDICAÇÃO

Durafiber® é indicado como curativo gelificante e absorvente para o tratamento de feridas exsudativas agudas e crônicas com tecido de granulação, de espessura total, parcial ou superficial.

Por exemplo:

• úlceras da perna;
• úlceras de pressão;
• úlceras diabéticas;
• feridas cirúrgicas;
• feridas para cicatrização por segunda intenção;
• locais dadores;
• feridas comunicantes e fistulares;
• queimaduras de espessura parcial;
• feridas traumáticas e feridas com tendência para hemorragia, tais como feridas desbridadas por meios cirúrgicos ou mecânicos.

Durafiber® pode permanecer na ferida durante um período máximo de 7 dias.

PRECAUÇÕES

Embora Durafiber® seja um elemento auxiliar no tratamento de feridas com tendência para hemorragia, não se destina a ser utilizado como esponja cirúrgica em feridas que sangram intensamente.

CONTRAINDICAÇÕES

Não existem contraindicações associadas à Durafiber®.

TÉCNICA DE APLICAÇÃO

1. Limpe a ferida conforme o protocolo clínico local.
2. Selecione o curativo com o tamanho apropriado.
3. Remova o curativo Durafiber® da embalagem utilizando uma técnica asséptica. Se necessário corte-o à medida.
4. Coloque o curativo na ferida com uma sobreposição de cerca de 1 cm na pele circundante à ferida.
5. Ao utilizar Durafiber® em feridas cavitárias profundas, insira uma peça única, deixe pelo menos 2,5cm fora da ferida para facilitar a sua remoção. No caso de feridas profundas, efetue o seu tamponamento até 85%, porque o penso Durafiber® expande, preenchendo a ferida, quando entra em contato com o fluído da mesma.
6. Prenda Durafiber® com um curativo que retenha a umidade ou com qualquer outro meio apropriado de retenção secundária.
7. O curativo pode aderir se utilizado em feridas pouco exsudativas. Caso seja difícil remover o curativo, umedeça ou embeba-o para facilitar a sua remoção e evitar perturbar a cicatrização da ferida.
8. Se Durafiber® for utilizado em feridas infectadas, à infecção deve ser tratada conforme os protocolos clínicos locais.

FREQUÊNCIA DA MUDANÇA DO CURATIVO

Durante as primeiras fases do tratamento de uma ferida, os curativos Durafiber® devem ser inspecionados com frequência. Os curativos podem permanecer no mesmo local, sem serem retirados, até 7 dias ou mudados quando clinicamente indicado (ex., extravasamento ou hemorragia excessiva). Os protocolos clínicos locais devem também ser considerados.

REMOÇÃO DO CURATIVO

O curativo pode ser removido numa peça única utilizando pinças estéreis ou manualmente usando luvas. Assegure-se que todos os curativos são removidos.

ESTERILIZAÇÃO

O produto é esterilizado por exposição à radiação gama utilizando um ciclo validado de acordo com BS EN ISO 11137: esterilização de produtos de cuidados de saúde - Requisitos para validação e controle de rotina - esterilização por radiação.

Fabricante: Smith & Nephew - Numero Anvisa nº 80804050185

Para mais informações, entre em contato com a Total Médica através do Atendimento ao Cliente pelo telefone (61) 3233-9706, pelo WhatsApp (61) 98461-7228 ou pelo e-mail atendimento@totalmedica.com.br