Conector de Transição ENFit Funil Enteral com Tampa da Covidien - Unidade

Código: F00106--DV28122023 Marca:
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Este conector de transição visa ligar um conjunto de administração entérica com uma extremidade distal entérica afunilada a um cateter entérico equipado com um conector ENFit.

 

ESPECIFICAÇÕES:

  • Pronto a utilizar;
  • Não estéril;
  • Não fabricado com látex de borracha natural;
  • Não formulado com DEHP, nem BPA.

 

AVISOS:

Utilize este conector de transição APENAS se NÃO dispuser de um conjunto de administração entérica equipado com um conector ENFit. Utilize APENAS com sistemas de administração entérica. NÃO indicado para utilização intravenosa. Este conector de transição não protege contra erros de ligação acidentais com conectores de aplicações de saúde não esteáricas. NÃO utilizar se a embalagem estiver aberta ou tiver sido danificada.

 

DURAÇÃO DE UTILIZAÇÃO:

  • Não utilizar por mais de 24 horas.

 

TENHA EM CONTA O SEGUINTE:

Não deve reutilizar, já que o conector pode ter sido contaminado durante a utilização, tornando-se numa fonte de infeção. Siga as boas práticas clínicas e as diretrizes locais/nacionais no que respeita ao descarte seguro. Pequenas peças são um potencial perigo para asfixia, caso este dispositivo não seja usado adequadamente. Utilizar sob supervisão de um adulto.

 

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO:

  1. Lave as mãos e utilize uma técnica limpa;
  2. Retire a tampa de proteção (se aplicável) da extremidade distal afunilada do conjunto de administração entérica;
  3. Certifique-se de que o conector de transição sejas ligado apenas a um conjunto de administração entérica. NÃO ligue o conector não entéricos;
  4. Encaixe devidamente o conector de transição sobre o conector ENFit do cateter entérico e siga as instruções de utilização do mesmo;
  5. Descarte o conector de transição, com o conjunto de administração entérica, quando a referida administração tiver sido concluída, dentro de um período máximo de 24 horas.

 

CÓDIGO PRODUTO

  • F00106

 

Fabricante: Covidien & Medtronic · Registro Anvisa n.º 81356112384

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