Produto composto em Silicone especial atóxico, para uso médico. Sua ponta distal é arredondada, o que suaviza o trauma na inserção, para auxiliar a fixação, a cânula dispõe de flange para ser ajustada ao pescoço do paciente para sua maior comodidade. Na ponta proximal há um conector de 15 mm compatível com as conexões do circuito.
INDICAÇÃO DE USO
- Usar em pacientes que foram submetidos à traqueostomia, a fim de proporcionar acesso direto às vias aéreas;
- Quando procedimentos simples de ventilação se revelam inadequados (máscara de oxigênio, cateter nasal, entubação endotraqueal);
- Para acesso direto à árvore traqueobronquial para a remoção de secreções;
- Substituição ao uso prolongado de sondas endotraqueais. Destina-se a facilitar o acesso direto às vias aéreas de pacientes submetidos a traqueostomia por um período de até 29 dias. Poder ser reprocessada até 05 vezes para reutilização num único paciente. Mantendo sua validade por 05 (cinco) anos após a esterilização.
INSTRUÇÃO DE USO
- Para este procedimento serão necessários – um obturador, uma fita de tecido e uma seringa;
- Insira o obturador na cânula e lubrifique a extremidade, relativa ao paciente, usando um lubrificante solúvel em água;
- Insira a cânula e o obturador no orifício de traqueostomia do paciente, com a extremidade curva para baixo, e retire o obturador imediatamente movendo-o para baixo;
- Confirme o posicionamento adequado do tubo e fixe-o no lugar com a fita de tecido, ao redor do pescoço do paciente.
APRESENTAÇÃO COMERCIAL
Modelo Neonatal
|
CÓDIGO |
D.I |
D.E |
Comprimento |
|
60N025 |
2,5 mm |
4,0 mm |
30 mm |
|
60N030 |
3,0 mm |
4,7 mm |
32 mm |
|
60N035 |
3,5 mm |
5,3 mm |
34 mm |
|
60N040 |
4,0 mm |
6,0 mm |
36 mm |
Modelo Pediátrico
|
CÓDIGO |
D.I |
D.E |
Comprimento |
|
60P025 |
2,5 mm |
4,0 mm |
38 mm |
|
60P030 |
3,0 mm |
4,7 mm |
39 mm |
|
60P035 |
3,5 mm |
5,3 mm |
40 mm |
|
60P040 |
4,0 mm |
6,0 mm |
41 mm |
|
60P045 |
4,5 mm |
6,7 mm |
42 mm |
|
60P050 |
5,0 mm |
7,3 mm |
44 mm |
|
60P055 |
5,5 mm |
8,0 mm |
46 mm |
PRECAUÇÕES/ CONTRAINDICAÇÕES
- A venda deste produto é restrita a médicos ou através de receita médica;
- Este dispositivo deve ser completamente examinado quanto a sinais de dano ou desgaste, anteriormente ao uso;
- Não use com laser, aparelho de eletro cirurgia ou durante ressonância magnética.
- Use somente lubrificantes solúveis em água com este dispositivo. O uso de lubrificantes à base de petróleo pode danificar a cânula;
- O impresso dentro da embalagem contém informações gerais sobre o uso deste dispositivo. Contudo é responsabilidade do profissional de saúde avaliar as instruções e tomar as medidas apropriadas para certificar-se de que o produto e o método de uso são compatíveis com as necessidades individuais do paciente;
- É responsabilidade do profissional de saúde assegurar-se de que as instruções de utilização e manutenção sejam compreendidas e fornecidas ao pessoal encarregado de cuidados com o paciente.
- Deve ser utilizado apenas por profissionais devidamente habilitados;
- A cânula de traqueostomia não deve ser ocluída com nenhum dispositivo, incluindo as válvulas unidirecionais de vocalização ou poderá ocorrer a oclusão total das vias aéreas;
- Cunha de desconexão deve ser usada para remoção das conexões do suporte giratório de 15 mm, caso contrário, poderá ocorrer dano significativo ao tubo;
- Não use uma cânula cortada ou de alguma forma danificada. O uso de uma cânula danificada pode comprometer as vias aéreas.
Fabricante: Portex · Registro Anvisa nº 80228990067
Para mais informações, entre em contato com a Total Médica através do Atendimento ao Cliente pelo telefone (61) 3233-9706, pelo WhatsApp (61) 98461-7228 ou pelo e-mail atendimento@totalmedica.com.br.
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