Conjunto para Nefrostomia Percutânea - com Sonda /Cateter Malecot da Electroplast - Unidade

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CARACTERÍSTICAS

  • Cânulas/Agulha de punção de aço, compostas de duas e três partes, pontas biseladas.
  • Sonda/Cateter em poliuretano de cor branca, opaca aos raios X, de aproximadamente 41cm de comprimento, extremo distal aberto com 4 aletas (asas) radiais retráteis, extremo proximal com funil DIN em PVC.
  • Adaptador para bolsa coletora de urina, conector Ch 20 Luer Lock em PVC, funil conectável à bolsa de urina.
  • Mandril de introdução em poliéster para abertura das aletas do cateter, com canal interior para passagem do fio guia.
  • Fio guia espiralado, teflonizado, ponta de segurança flexível curva com ponteira para a introdução.
  • Conjunto de dilatadores radiopacos de poliuretano de medidas escalonadas.
  • Bainha/Guia/Ponteira em PVC.
  • Acondicionada em papel grau cirúrgico, esterilizado por óxido de etileno

 

MEDIDAS E CALIBRES

CONJUNTO (KIT/SET) PARA NEFROSTOMIA PERCUTANEA COM SONDA/ CATETER MALECOT

DIMENSÕES

DA SONDA /

CATÉTER

DILATADORES

CÂNULA /

AGULHA

PARA

PUNÇÃO

FIO GUIA

COMPRIMENTO

APROXIMADO

ADAPTADOR

PARA

BOLSA

COLETORA

DE URINA

1 cânula

Ch 10

41cm aprox.

Ch 9 e 12

17,5G 3 P

100cm

35cm

Ch 12

41cm aprox.

Ch 9, 12 e 15

17,5G 3 P

100cm

35cm

Ch 14

41cm aprox.

Ch 9, 12 ,15 e 17

17,5G 3 P

100cm

35cm

2 cânulas

Ch 10

41cm aprox.

Ch 8, 10 e 12

17,5G 3 P

22G

100cm

35cm

Ch 12

41cm aprox.

Ch 8, 10, 12 e 14

17,5G 3 P

22G

100cm

35cm

Ch 14

41cm aprox.

Ch 8,10, 12, 14 e 16

17,5G 3 P

22G

100cm

35cm

 

INDICAÇÃO DE USO/FINALIDADE

  • Sonda/Cateter Malecot: Poliuretano, Funil (DIN): PVC e Introdutor: PVC;
  • Mandril: Poliéster, botão e pressão: poliestireno;
  • Cânula/Agulha para Punção: Aço inoxidável e extremidade proximal em ABS;
  • Dilatadores: Poliuretano;
  • Fio Guia: Espiral em aço inoxidável revestido de teflon;
  • Adaptador para bolsa de urina: Tubo em PVC, funil (DIN): PVC; conector Ch 20: PVC e mini clamp em Polietileno;
  • Isento de látex e isento de ftalato (DEPH).

 

INDICAÇÃO DE USO/FINALIDADE

Na obstrução aguda do trato urinário superior, ocasionada por processos patológicos congênitos ou adquiridos, intrínsecos ou extrínsecos, que na sua evolução podem comprometer a funcionalidade do parênquima renal.

 

ADVERTÊNCIAS, PRECAUÇÕES, CUIDADOS ESPECIAIS E ESCLARECIMENTO SOBRE O USO DO PRODUTO

  • A utilização deste produto é restrita aos médicos especializados, com qualificação e experiência necessárias para a realização do procedimento.
  • Produto descartável e de uso único não pode ser reutilizado, nem esterilizado.
  • Antes da utilização, o profissional deve certificar-se do bom funcionamento do produto.
  • A esterilidade é garantida se a embalagem não for danificada ou violada. Não voltar a esterilizar o produto e não o usar após a data de validade da esterilização. Material de uso único, não pode ser reprocessado.
  • É muito importante verificar se a embalagem está intacta, pois é um indicativo de que a esterilidade do produto foi preservada.
  • Qualquer alteração relacionada às características do conjunto (kit/set) para nefrostomia percutânea impedirá a sua utilização.

 

INSTRUÇÕES DE USO DO PRODUTO

O cateter para nefrostomia pode ser aplicado por:

  • Punção percutânea;
  • Nefroscopia percutânea;
  • Cirurgia aberta.

 

As instruções de uso e a integração particular do Conjunto (Kit/Set) para Nefrostomia

Percutânea dependem:

  • Das características do paciente e do quadro clínico a tratar
  • Do equipamento e a tecnologia da instituição
  • Da preferência da equipe médica

 

Na preparação do paciente, os aspectos fundamentais são:

  • Antibioticoterapia de amplo espectro
  • Correção de transtornos da coagulação ou hipertensão arterial para minimizar hemorragias.

 

PUNÇÃO PERCUTÂNEA

  1. Deve ser realizada sob controle radiológico ou ecográfico.
  2. Selecionar um acesso no polo inferior do rim (subcostal) para evitar complicações
  3. respiratórias (hidropneumotórax) ou vasculares, pois não existem artérias segmentares nesse nível.
  4. Efetuar uma incisão pequena sobre o cálice escolhido para a entrada.
  5. Introduzir uma agulha de nefrostomia através da incisão, sob controle radioscópio ou ecográfico, seguindo a orientação estabelecida.
  6. Quando ocorre a perfuração da cápsula renal, há uma certa resistência, o mesmo acontecendo quando se perfura o cálice.
  7. Retirar o mandril da agulha e passar o fio guia através do mesmo até posicioná-lo dentro do cálice e a seguir, retirar a agulha.
  8. Ampliar o trajeto por meio de colocação de dilatadores de diâmetro progressivo sobre o fiador.
  9. Colocar o cateter com Malecot, retirar o fio guia, fixar o cateter à superfície plana, conectando-os a um sistema coletor de urina fechado.

 

NEFROSCOPIA PERCUTÂNEA

Localização de cavidades renais mediante uso de um nefroscópio e colocação do cateter através do canal de trabalho de um endoscópio.

 

CIRURGIA ABERTA

Em procedimentos cirúrgicos diretos que implicam abertura ou ressecção ureteral, pode ser indicada a realização de uma nefrostomia com a finalidade de drenar o fluxo urinário ao exterior.

 

ATENÇÃO

A utilização deste produto fica reservada exclusivamente ao médico ou a profissionais de saúde com qualificação e experiência necessárias para a realização.

O produto é destinado a uso em único paciente, não deve ser esterilizado novamente, e nenhum de seus acessórios deve ser reutilizado.

O produto é estéril, embalado individualmente; sua esterilidade estará garantida somente se a embalagem estiver intacta.

 

ESTERILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E ARMAZENAMENTO

O Conjunto (kit/set) para nefrostomia percutânea é fornecido estéril sendo sua esterilização por Óxido de Etileno. A esterilidade é garantida desde que a embalagem não seja danificada ou violada. Não voltar a esterilizar o produto e não utilizar após a data de validade da esterilização. Material de uso único, não pode ser reprocessado.

Condições de armazenamento: armazenar, transportar e manipular em local limpo, seco e ventilado.

Prazo de validade garantido, por 05 anos a partir da data de esterilização, desde que as condições de armazenamento sejam respeitadas e a embalagem não seja danificada ou violada.

 

Fabricante: Electroplast - Registro ANVISA nº 10297029002.

Para obter informações adicionais ligue para Total Médica · Atendimento ao Cliente no (61) 3233-9706 ou no E-mail atendimento@totalmedica.com.br.

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