Cânula Traqueostomia Ajustável Blue Line (Com/Sem Balão) da Portex - Unidade

Cânula de traqueostomia Portex em PVC siliconado, ajustável (para uso em pacientes com traqueia maior que o tamanho habitual, obesos e ou com portadores de tumores localizados em áreas que coincidam com o cuff).

Acabamento arredondado que propicia maior conforto ao paciente.

DESCRIÇÃO DO PRODUTO

• Asa de fixação ajustável com fácil deslocamento para se adequar a pacientes que tenham a traquéia maior que a habitual, obesos ou com tumor localizado em áreas que coincidam com os cuffs tradicionais. Confeccionado em Cloreto de Polivinila (PVC) Siliconado;
• Com marcações a cada 1 cm para facilitar o posicionamento no paciente;
• Rigidez inicial combinada com excelentes propriedades de deslize facilitando a inserção da cânula;
• Acabamento arredondado que propicia maior conforto ao paciente;
• Cânula com formato anatômico ajusta-se a anatomia natural do paciente diminuindo o risco de trauma e complicações;
• Haste de fixação termossensível;
• A ação do cuff profile é ajustar a pressão do balão durante o ciclo respiratório minimizando o risco de trauma na traquéia (Alto volume, baixa pressão);
• Somente uma mínima pressão é necessária para formar a vedação na traquéia evitando aspiração e vazamento de ar;
• Balão piloto com importantes informações;
• Válvula “one-way” que facilita a manutenção do cuff inflado. De cor azul altamente visível para prevenir lesões acidentais;
• Conexão padrão de 15 mm;
• Introdutor desenhado com características especiais para minimizar traumas durante inserção. Fornecido com fita para fixação.

ORIENTAÇÕES

É recomendável a realização do teste do Balão (balonete, cuff) deste produto,  preliminarmente à inserção no paciente, conforme instruções abaixo. Isto busca evitar reclamações sobre eventuais problemas com o produto após a instalação.

1) Verifique na embalagem do produto o volume em Mililitros (ML) utilizada para insuflar o balão;
2) Com o auxílio de uma seringa, utilize água destilada para insuflar o balonete de acordo com o volume em ML recomendado;
3) Com o balão preenchido, verifique se há algum tipo de vazamento.
4) Caso o balão não apresente problemas, siga ao procedimento de instalação no paciente.
5) Caso apresente algum problema no teste, estabeleça contato com nosso atendimento para orientações.

INDICAÇÃO DE USO

• Pacientes que tenham a traqueia maior que as habituais ou com tumor localizado em áreas que coincidam com os cuffs tradicionais;
• Pacientes obesos.

INSTRUÇÃO DE USO

• Antes da introdução da cânula, deve-se inspecionar a integridade do sistema de balão e inflação quando possuir cuff;
• Antes de utilizar, desaperte a flange do obturador (se existir) e verifique se o obturador pode ser retirado da cânula. Reintroduza o obturador;
• Pode se aplicar na ponta distal lubrificante à base de óleo para facilitar a inserção;
• Introduza a cânula de traqueostomia de acordo com as técnicas médicas aceitas; - Encha o balão (quando houver) com uma quantidade de ar mínima para obter vedação eficaz e fixe a cânula de traqueostomia com fixador de traqueostomia.

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS:

CÓDIGOS das Cânulas Portex Ajustável Blue Line:

• 10.0mm sem Balão: 100.526.100 ou 100526100
• 7.0mm sem Balão: 100.526.070 ou 100526070
• 6.0mm sem Balão: 100.526.060 ou 100526060
• 6.0mm com Balão: 100.523.060 ou 100523060
• 7.0mm com Balão: 100.523.070 ou 100523070
• 8.0mm com Balão: 100.523.080 ou 100523080
• 9.0mm com Balão: 100.523.090 ou 100523090
• 10.0mm com Balão: 100.523.100 ou 100523100

PRECAUÇÕES/ CONTRAINDICAÇÕES

• Verificar todos os conectores do sistema de respiração;
• Umidificar adequadamente os pacientes para evitar incrustações do lúmen da traqueostomia e danos à mucosa;
• Realizar aspirações regulares para manter o lúmen desobstruído;
• Realizar a troca da cânula no prazo máximo de 30 dias;
• Pacientes que usam a cânula no ambiente caseiro devem ser orientados por um profissional especializado. Usar solução salina para limpeza da cânula enquanto estiver colocada no paciente;
• Não pode ser reutilizada;
• Não reposicionar a cânula no paciente com o balão insuflado.

VARIAÇÕES:

• Com Balão;
• Sem Balão.

Portex & Smiths Medical · Registro ANVISA nº 80228990076

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